《小人物的医化三十年》转载请注明来源：玉露文学y6go.com
而昨天加氢得到的反应液经过酸化、分层、减压蒸馏后得到了环已甲酸。
去他妈的教授，蒸馏过程中，王近之气得直骂娘。二年前，大学教授给的资料是环已甲酸在高温条件下不稳定，易开环发生爆炸，搞得个人在实验过程中神经兮兮的，不敢把温度往上升，减压蒸馏拼命地提高真空度，控制蒸馏温度，结果，到达教授所说的七十度分解温度，实验室真空水冲泵拉到底了，产品还是无法蒸出。
结构是饱和键，温度升高会有爆炸风险？不可思议，可人家是全国知名的教授，给的结论应当有可信度吧？
相信自个的基础化工知识还是教授给的结论，现在，产品点板确认已经反应，就象是足球比赛，临门一脚一犹豫，得到的必然是失败的结果。还是选择相信自个的化工理论知识吧，拼了，王近之想通以后，打开通风橱，水溶改成油浴开始加热升温。
先是取了二十克放在一个小蒸馏瓶里，真空度拉到极限，从七十度开始慢慢地温度开始上升，80度，90度，100度，产品都没有被蒸出，可也没有明显的变色，一直到160度，才发现开始沸腾，可只是在反应瓶中回流，一直升到170多度才有产品蒸出。
蒸出的产品无色透明，可点了一下板后用硫酸焦化处理，还是两个峰，应当是没加氢的原料同样被蒸出了，蒸馏的分离度并不高，只能依赖加氢的完全度。
王近之向邵建平厂长打了个招呼后，终于给进了一针气相，结果为气相纯度92%，有8%的原料残留，没有其它杂质峰。
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